Descripción Se aporta certificado emitido por el Jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, de fecha 6 de febrero de 2024, en donde se especifica que “CERTIFICA: A solicitud de SANOFI AVENTIS S.A., representante local autorizado del Titular de la Autorización de Comercialización SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, que los únicos medicamentos de uso humano que incluyen en su composición NIRSEVIMAB como principio activo, autorizados para su comercialización en España, son: BEYFORTUS 50 mg solución inyectable en jeringa precargada. Con número de registro 1221689001
BEYFORTUS 100 mg solución inyectable en jeringa precargada. Con número de registro 1221689004
Titular de la Autorización de Comercialización: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
Representante Local Autorizado en España: SANOFI AVENTIS S.A.
Y para que así conste a efectos oportunos, se expide el presente certificado en Madrid, con fecha de seis de febrero de dos mil veinticuatro